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氟苯尼考粉 氟苯尼考原粉 预混剂注射液 氟苯尼考到普旺兽药厂家- 河南普旺生物工程公司
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◆产品说明
氟苯尼考粉 氟苯尼考原粉 预混剂注射液 氟苯尼考到普旺兽药厂家说明、氟苯尼考粉 氟苯尼考原粉 预混剂注射液 氟苯尼考到普旺兽药厂家介绍
氟苯尼考粉 氟苯尼考原粉 预混剂注射液 氟苯尼考到普旺兽药厂家多少钱、谁家的氟苯尼考粉 氟苯尼考原粉 预混剂注射液 氟苯尼考到普旺兽药厂家好
氟苯尼考粉 氟苯尼考原粉 预混剂注射液 氟苯尼考到普旺兽药厂家
主要成份:氟苯尼考琥珀酸钠。
包 装:100g×10包×6铁罐
氟苯尼考粉的功能主治
猪：传染性胸膜肺炎、喘气病、副嗜血杆菌病、肺疫、丹毒、萎缩性鼻炎、链球菌病、附红细胞体病、伤寒与副伤寒；断奶后多系统衰竭症和呼吸道综合症、无名高热等猪的各种呼吸道疾病；猪痢疾、结肠炎、回肠炎、仔猪红黄白痢等各种消化道疾病，以及多种病因引起的继发症和并发症。
鸡：鸡慢性呼吸道病、传染性鼻炎、霉形体、流行性感冒、鸡白痢等。
鸭：鸭疫巴氏杆菌病、鸭传染性浆膜炎、鸭大肠杆菌病等。
氟苯尼考粉的用法用量
混饲：猪，每1吨饲料加入本品400～800g，禽，每1吨饲料加入本品1000g，连用5～7日，预防量减半。
氟苯尼考粉的配伍用药
1.本品与“泰诺林”配合使用效果更突出；病重时，可同时注射“替氟康”。
2.有高热病时，配合“高热混感康”使用。
3.群发性咳喘“氟妙奇”1000g+“多西环素粉”2000g拌料500-1000kg，效果极佳。
I型氟苯尼考琥珀酸钠与II型氟苯尼考琥珀酸钠对比表
品名 酸碱度（PH） 含量/% 工艺特点 产品优缺点 应用说明
氟妙奇
氟苯尼考琥珀酸钠 4-6 98% 化学合成，微囊包被 溶液稳定，缓慢释放，不受酸碱度（PH值）、水温影响，不结块 盐酸强力霉素、泰乐菌素、硫酸新霉素、乳酸TMP均可复配
氟苯尼考 7-8 95% 化学合成 速溶，溶解度大，易溶解、结块 禁止与盐酸强力霉素复配
各种水溶性氟苯尼考的性能对比
品名 合成方法 含量/% 溶解度/100ml 溶解速度 备注
氟苯尼考琥珀酸钠（河南普旺国内首创 专利号：2012100155818） 化学合成 20% 100000 快 粉、针剂（无色透明）
PEG6000分散体 物理方法
（国内现状） ≤10 37.1 慢 口服
PVPK分散体 物理方法
（国内现状） ≤30 14.39 慢 口服
多糖分散体 物理方法
（国内现状） ≤10 39.12 慢 口服
β-环糊精包合 物理方法
（国内现状） ≤25 9320 慢 口服（有絮状物）
羟丙β-环糊精包合 物理方法
（国内现状） ≥44 46300 快 价格昂贵
氟苯尼考系列对比
品名 酸碱度（PH） 含量/% 工艺特点 产品优缺点 应用说明
氟妙奇
氟苯尼考琥珀酸钠 4-6 ≥20 化学合成，微囊包被 溶液稳定，缓慢释放，不受酸碱度（PH值）、水温影响，不结块 口服：盐酸强力霉素、泰乐菌素、硫酸新霉素、乳酸TMP均可复配
氟苯尼考 7-8 ≥95 化学合成，使氟苯尼考成盐 速溶，生物利用率高是普通水溶性氟苯尼考2-3倍，溶液清澈透明。液象检测与氟苯尼考保留时间不同。 口服：禁止与盐酸强力霉素复配
手性氟苯尼考 4-6 ≥90 手性合成，增加氟苯尼考的效价 入水就溶、生物利用率高，溶液透明。液相检测与氟苯尼考保留时间一致。葡萄糖作粉散剂载体，增容效果明显 口服：禁止与碱性药物复配
70%水溶氟苯尼考 5-7 ≥70 物理方法，
氟苯尼考二代助溶剂 溶解度低、速度慢、能检测、不吸潮、不变色、不结块 联合用药范围广，不受酸、碱、温度的影响
有什么问题可以联系手机微信：13017668278（小利）也可登陆网址：http://www.pw1999.com/或淘宝：https://shop128904502.taobao.com/ 支持支付宝支付。
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主要成份:氟苯尼考琥珀酸钠。
包 装:100g×10包×6铁罐
氟苯尼考粉的功能主治
猪：传染性胸膜肺炎、喘气病、副嗜血杆菌病、肺疫、丹毒、萎缩性鼻炎、链球菌病、附红细胞体病、伤寒与副伤寒；断奶后多系统衰竭症和呼吸道综合症、无名高热等猪的各种呼吸道疾病；猪痢疾、结肠炎、回肠炎、仔猪红黄白痢等各种消化道疾病，以及多种病因引起的继发症和并发症。
鸡：鸡慢性呼吸道病、传染性鼻炎、霉形体、流行性感冒、鸡白痢等。
鸭：鸭疫巴氏杆菌病、鸭传染性浆膜炎、鸭大肠杆菌病等。
氟苯尼考粉的用法用量
混饲：猪，每1吨饲料加入本品400～800g，禽，每1吨饲料加入本品1000g，连用5～7日，预防量减半。
氟苯尼考粉的配伍用药
1.本品与“泰诺林”配合使用效果更突出；病重时，可同时注射“替氟康”。
2.有高热病时，配合“高热混感康”使用。
3.群发性咳喘“氟妙奇”1000g+“多西环素粉”2000g拌料500-1000kg，效果极佳。
I型氟苯尼考琥珀酸钠与II型氟苯尼考琥珀酸钠对比表
品名 酸碱度（PH） 含量/% 工艺特点 产品优缺点 应用说明
氟妙奇
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氟苯尼考 7-8 95% 化学合成 速溶，溶解度大，易溶解、结块 禁止与盐酸强力霉素复配
各种水溶性氟苯尼考的性能对比
品名 合成方法 含量/% 溶解度/100ml 溶解速度 备注
氟苯尼考琥珀酸钠（河南普旺国内首创 专利号：2012100155818） 化学合成 20% 100000 快 粉、针剂（无色透明）
PEG6000分散体 物理方法
（国内现状） ≤10 37.1 慢 口服
PVPK分散体 物理方法
（国内现状） ≤30 14.39 慢 口服
多糖分散体 物理方法
（国内现状） ≤10 39.12 慢 口服
β-环糊精包合 物理方法
（国内现状） ≤25 9320 慢 口服（有絮状物）
羟丙β-环糊精包合 物理方法
（国内现状） ≥44 46300 快 价格昂贵
氟苯尼考系列对比
品名 酸碱度（PH） 含量/% 工艺特点 产品优缺点 应用说明
氟妙奇
氟苯尼考琥珀酸钠 4-6 ≥20 化学合成，微囊包被 溶液稳定，缓慢释放，不受酸碱度（PH值）、水温影响，不结块 口服：盐酸强力霉素、泰乐菌素、硫酸新霉素、乳酸TMP均可复配
氟苯尼考 7-8 ≥95 化学合成，使氟苯尼考成盐 速溶，生物利用率高是普通水溶性氟苯尼考2-3倍，溶液清澈透明。液象检测与氟苯尼考保留时间不同。 口服：禁止与盐酸强力霉素复配
手性氟苯尼考 4-6 ≥90 手性合成，增加氟苯尼考的效价 入水就溶、生物利用率高，溶液透明。液相检测与氟苯尼考保留时间一致。葡萄糖作粉散剂载体，增容效果明显 口服：禁止与碱性药物复配
70%水溶氟苯尼考 5-7 ≥70 物理方法，
氟苯尼考二代助溶剂 溶解度低、速度慢、能检测、不吸潮、不变色、不结块 联合用药范围广，不受酸、碱、温度的影响
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◆其他特殊说明
提供巨大的利润空间；提供严格的市场保护；
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兽药销售流群： 188947218 ；养殖技术销售交群： 511185481
在线客服QQ E-mail：shouyao120@163.com
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